สหรัฐฯ อนุมัติการรักษาด้วยยีนสำหรับมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการรักษาด้วยยีนแบบใหม่สำหรับผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา ซึ่งเป็นมะเร็งผิวหนังที่รุนแรงและแพร่กระจายได้ง่าย การรักษานี้มีชื่อว่า 'ลิฟฟิลูเซล' (Lifileucel) ซึ่งเป็นภูมิคุ้มกันบำบัดชนิดหนึ่งที่ใช้เซลล์เม็ดเลือดขาวของผู้ป่วยเองในการต่อสู้กับมะเร็ง

รายละเอียดของการรักษา

ลิฟฟิลูเซลเป็นการรักษาแบบเฉพาะบุคคล โดยแพทย์จะเก็บเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิด T-cell จากเนื้องอกของผู้ป่วย จากนั้นนำไปปรับปรุงในห้องปฏิบัติการให้มีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับเซลล์มะเร็งมากขึ้น ก่อนจะฉีดกลับเข้าไปในร่างกายผู้ป่วย การรักษานี้มีประสิทธิภาพสูงในผู้ป่วยที่ดื้อต่อการรักษาแบบเดิม เช่น การใช้ยาเคมีบำบัดหรือการฉีดวัคซีนป้องกันมะเร็ง

ผลการทดลองทางคลินิก

ในการทดลองทางคลินิก ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยลิฟฟิลูเซลมีอัตราการตอบสนองต่อการรักษาสูงถึง 31% โดยผู้ป่วยบางรายมีอาการดีขึ้นอย่างต่อเนื่องนานหลายปี ผลข้างเคียงที่พบได้บ่อย ได้แก่ ไข้ หนาวสั่น และความดันโลหิตต่ำ ซึ่งสามารถจัดการได้ด้วยการดูแลทางการแพทย์อย่างใกล้ชิด

—

ความหวังใหม่สำหรับผู้ป่วย

การอนุมัติครั้งนี้นับเป็นก้าวสำคัญในการรักษามะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาแบบเดิม แพทย์หวังว่าการรักษาด้วยยีนนี้จะช่วยยืดอายุและเพิ่มคุณภาพชีวิตให้กับผู้ป่วยจำนวนมาก