สำนักงานอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการใช้วัคซีนโควิด-19 ชนิด mRNA ตัวที่ 3 จากบริษัทโมเดอร์นา สำหรับผู้ใหญ่ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป โดยเป็นการเพิ่มทางเลือกในการป้องกันโรคโควิด-19 สำหรับประชาชนชาวอเมริกัน
รายละเอียดการอนุมัติ
การอนุมัติครั้งนี้ครอบคลุมวัคซีนโมเดอร์นาสำหรับใช้เป็นวัคซีนหลักและวัคซีนกระตุ้นเข็มที่ 2 โดยผู้ที่ได้รับวัคซีนครบสองเข็มแล้วสามารถรับเข็มกระตุ้นได้หลังจาก 6 เดือน การตัดสินใจของ FDA มีพื้นฐานจากข้อมูลประสิทธิภาพและความปลอดภัยจากการทดลองทางคลินิกและการติดตามผลในโลกจริง
ประสิทธิภาพของวัคซีน
ข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าวัคซีนโมเดอร์นามีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อโควิด-19 สายพันธุ์ดั้งเดิมและสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์ เช่น เดลตา และโอไมครอน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการป้องกันการเจ็บป่วยรุนแรงและการเสียชีวิต
ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น
วัคซีนโมเดอร์นามีผลข้างเคียงที่พบได้บ่อย เช่น อาการปวดบริเวณที่ฉีด อ่อนเพลีย ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ และไข้ โดยส่วนใหญ่อาการเหล่านี้จะหายไปภายในไม่กี่วัน อย่างไรก็ตาม FDA ยังคงเฝ้าระวังผลข้างเคียงที่รุนแรง เช่น กล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ ซึ่งพบได้น้อยมาก
ความสำคัญของการฉีดวัคซีน
การอนุมัติวัคซีนชนิด mRNA ตัวที่ 3 นี้เป็นส่วนหนึ่งของความพยายามของสหรัฐฯ ในการควบคุมการระบาดของโควิด-19 โดยเฉพาะในช่วงที่มีการแพร่ระบาดของสายพันธุ์ใหม่ การมีวัคซีนหลายตัวช่วยเพิ่มความยืดหยุ่นในการวางแผนการฉีดวัคซีนให้กับประชาชน
คำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ
ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา (CDC) แนะนำให้ผู้ใหญ่ทุกคนที่ยังไม่ได้รับวัคซีนเข็มกระตุ้นเข้ารับการฉีดโดยเร็วที่สุด เพื่อลดความเสี่ยงของการติดเชื้อและการแพร่กระจายของไวรัส
การอนุมัติครั้งนี้เกิดขึ้นท่ามกลางสถานการณ์การระบาดที่ยังคงมีผู้ป่วยรายใหม่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในหลายพื้นที่ของสหรัฐฯ โดยเฉพาะในกลุ่มผู้ที่ไม่ได้รับวัคซีน
