สำนักงานอาหารและยาสหรัฐอเมริกา หรือ FDA ได้อนุมัติยา Paxlovid อย่างเป็นทางการสำหรับใช้รักษาโรคโควิด-19 ในผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดอาการรุนแรง โดยยานี้เป็นยาต้านไวรัสชนิดรับประทานที่พัฒนาโดยบริษัทไฟเซอร์
รายละเอียดการอนุมัติ
FDA อนุมัติยา Paxlovid สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีผลตรวจโควิด-19 เป็นบวก และมีความเสี่ยงสูงต่อการลุกลามเป็นโรครุนแรง เช่น ผู้สูงอายุ หรือผู้ที่มีโรคประจำตัว การอนุมัตินี้ต่อเนื่องจากการอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินที่เคยให้ไว้ก่อนหน้านี้
ประสิทธิภาพของยา
ข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกพบว่า Paxlovid สามารถลดความเสี่ยงในการนอนโรงพยาบาลและการเสียชีวิตได้ถึงร้อยละ 88 เมื่อรับประทานภายในห้าวันหลังจากเริ่มมีอาการ โดยยานี้ทำงานโดยยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ที่ไวรัสใช้ในการเพิ่มจำนวน
- ลดการนอนโรงพยาบาลและการเสียชีวิต
- รับประทานภายใน 5 วันหลังมีอาการ
- เหมาะสำหรับผู้ที่มีความเสี่ยงสูง
ข้อควรระวัง
ยานี้อาจมีปฏิกิริยากับยาอื่นๆ ดังนั้นผู้ป่วยควรแจ้งแพทย์เกี่ยวกับยาที่ใช้อยู่ประจำ นอกจากนี้ยังไม่แนะนำสำหรับผู้ที่มีปัญหาไตหรือตับอย่างรุนแรง อาการข้างเคียงที่พบได้บ่อย ได้แก่ รสชาติผิดปกติ ท้องเสีย และความดันโลหิตสูง
การอนุมัติครั้งนี้เป็นก้าวสำคัญในการต่อสู้กับโควิด-19 โดยเฉพาะในกลุ่มผู้ที่มีความเสี่ยงสูง ซึ่งจะช่วยลดภาระของระบบสาธารณสุขและป้องกันการเสียชีวิตที่สามารถหลีกเลี่ยงได้
